По его словам, расширенный неонатальный скрининг прошли уже более 4 200 новорожденных.
Армен Бенян рассказал:
- Эти исследования доступны для всех детей, которые рождаются в нашем регионе. Наследственные заболевания крайне важно выявлять на стадии, когда еще нет симптомов. Если уже появились симптомы, значит, в организме начались необратимые изменения. Благодаря решению, принятому на федеральном уровне, у нас появилась возможность диагностировать максимальное количество врождённых, генетических, наследственных заболеваний на ранней стадии. Ранняя диагностика позволяет своевременно применять эффективные методы лечения.
Министр здравоохранения пояснил, что малышу проводится "пяточный тест". На вторые сутки после рождения у него берут капиллярную кровь из пятки. А материал отправляют в специализированные лаборатории.
По итогам скрининга:
- у одного ребенка подтвердился диагноз первичный иммунодефицит;
- у 2 новорожденных выявили высокие риски по спинальной мышечной атрофии, проводятся дополнительные исследования;
- у одного ребенка подтвердился диагноз фенилкетонурия.
Отмечается, что все малыши клинически здоровы - у них нет симптомов заболеваний, они находятся под наблюдением медработников, по показаниям один ребенок получает лечебное питание.
Также самарские врачи напомнили, что иммунитет ребёнка формируется во внутриутробном периоде. Как женщине сохранить крепкое репродуктивное здоровье, медики рассказали ранее.
