sovainfo.ru

Лекарства от редких заболеваний будут делать в России

В Калининграде открылся междисциплинарный инжиниринговый центр "Биофарма". Там будут создавать лекарства, которые помогут спасать жизни людей. Уже планируется разработать отечественный аналог препарата "Спинраза" для лечения спинальной мышечной атрофии.

Лекарства от редких заболеваний будут делать в России Фото: пресс-служба Правительства РФ

Открытие лаборатории состоялось благодаря поддержке Правительства: БФУ имени Канта получил финансирование по программе "Приоритет 2030".

Вице-премьер РФ Дмитрий Чернышенко принял участие в открытии лаборатории. Он также ознакомился с научными разработками и оценил ход строительства кампуса мирового уровня "Кантиана".

- Правительство России всесторонне поддерживает и развивает вузовскую науку. Благодаря программе "Приоритет 2030" БФУ имени Канта получил финансирование порядка одного миллиарда рублей. Инжиниринговый центр "Биофарма" стал пятой лабораторией вуза в рамках этой программы. Он будет заниматься разработкой лекарств для лечения редких заболеваний. Большая работа по поддержке пациентов с данными заболеваниями проводится фондом "Круг добра". Напомню, на эти цели по распоряжению председателя Правительства России Михаила Мишустина в 2022 году выделено более 70 миллиардов рублей. Мы надеемся, что лекарства, разработанные калининградскими учеными, помогут спасти жизни людей, - рассказал Дмитрий Чернышенко.
По словам ведущего научного сотрудника Артема Гурьева, кроме препарата Spinraza планируют разработать оригинальные и импортозамещающие ингредиенты для косметической отрасли.


поделиться: