11 января 2022
По словам эксперта, заключение касается проведения клинических исследований российского препарата. Оказалось, что у специалистов ЕМА не было критических замечаний.
Он также отметил, что производственные стандарты в Европе, Китае и России следовало бы гармонизировать, указав, что работа в данном направлении уже ведется.
Процедура признания российской вакцины в ВОЗ и ЕС продолжается уже практически год. Первоначальный пакет документов отправили еще 29 января 2021 года. Все это время проходит процедура постепенной экспертизы. Все этапы разработки препарата проверяются на соответствие европейским стандартам - от проведения клинических исследований до технологии производства на всех площадках.
Логунов надеется, что в ближайшие месяцы эта работа наконец завершится.
Материалы по теме: В России разработчик вакцины не поддержал идею делать прививку против ковида каждые три месяца / Вакцину от COVID-19 для детей привезут в Самарскую область к концу января 2022 года / План по вакцинации от коронавируса в Самарской области выполнен на 80 %
Дата изменения: 16.09.2024 19:48:20
Кем изменен (имя): (Karlova) Karlova
Активность: Y