По словам эксперта, заключение касается проведения клинических исследований российского препарата. Оказалось, что у специалистов ЕМА не было критических замечаний.
Он также отметил, что производственные стандарты в Европе, Китае и России следовало бы гармонизировать, указав, что работа в данном направлении уже ведется.
Процедура признания российской вакцины в ВОЗ и ЕС продолжается уже практически год. Первоначальный пакет документов отправили еще 29 января 2021 года. Все это время проходит процедура постепенной экспертизы. Все этапы разработки препарата проверяются на соответствие европейским стандартам - от проведения клинических исследований до технологии производства на всех площадках.
Логунов надеется, что в ближайшие месяцы эта работа наконец завершится.
