23 сентября 2025
Общество
В России планируют упростить участие в клинических исследованиях лекарств
В первом чтении был принят законопроект, который облегчит процедуру участия пациентов в клинических испытаниях лекарственных препаратов. Ранее предполагалось, что с нового года согласие можно будет подавать только через Единую систему идентификации и аутентификации с использованием усиленной квалифицированной электронной подписи. Однако новая инициатива позволяет оформлять документы и в бумажном виде. Это решение призвано убрать лишние барьеры для пациентов и сделать процесс доступнее.
Клинические испытания играют важную роль в улучшении методов лечения, особенно когда стандартные подходы оказываются недостаточно эффективными. В России в таких исследованиях сегодня участвуют около 5000 человек на базе более чем 10 ведущих медицинских учреждений.
Ранее мы сообщали о том, что российская онковакцина будет персонализированной.
Материалы по теме:
В России создадут новый перечень стратегически значимых лекарств / Врач-невролог Благодарева рассказала, что бесконтрольный прием лекарств может спровоцировать боли / Российские ученые предложили революционный способ получения лекарств
Фото(множ):
Загрузить
Дата изменения:
23.09.2025 12:47:01
Кем изменен (имя):
(kusnecova.irina) Ирина Кузнецова
Активность:
Y