Последние новости за день в Самаре и Самарской области — События, происшествия, аналитика | СОВА - главные новости Самары

18 февраля 2025

Общество

В России начали применять препарат против редкой генетической болезни

Речь идет о дистрофической форме буллезного эпидермолиза. Это генетическое заболевание, при котором у человека радикально снижена прочность кожи, а в тяжелых случаях - слизистых оболочек, сообщает портал ИА "Время Н".

Лекарство работает на принципах привнесения в организм функциональной копии неработающего гена. В результате мазь помогает затягивать даже самые глубокие раны на теле пациента.

Одним из первых в стране новый препарат на себе опробовал юный житель Нижнего Новгорода. Мальчик стал одним из пяти российских детей, кому в начале года впервые нанесли уникальный препарат. Результат не заставил себя ждать. Сильные, постоянно беспокоящие воспаления уменьшились в несколько раз.

Ранее мы писали, что Правительство РФ расширило список жизненно важных лекарств для лечения сложных заболеваний.

Материалы по теме:  Минздрав: лечение онкологии в России выходит на новый уровень / Врач рассказал о симптомах и видах онкологии / Самарская область одной из первых в России получила инновационный препарат для лечения тяжелого заболевания кожи у детей

Фото(множ):  Загрузить

Теги:   /  / 

Дата изменения:  19.02.2025 13:39:51

Кем изменен (имя):  (Karlova) Karlova

Активность:  Y