Речь идет о дистрофической форме буллезного эпидермолиза. Это генетическое заболевание, при котором у человека радикально снижена прочность кожи, а в тяжелых случаях - слизистых оболочек, сообщает портал ИА "Время Н".
Лекарство работает на принципах привнесения в организм функциональной копии неработающего гена. В результате мазь помогает затягивать даже самые глубокие раны на теле пациента.
Одним из первых в стране новый препарат на себе опробовал юный житель Нижнего Новгорода. Мальчик стал одним из пяти российских детей, кому в начале года впервые нанесли уникальный препарат. Результат не заставил себя ждать. Сильные, постоянно беспокоящие воспаления уменьшились в несколько раз.
Ранее мы писали, что Правительство РФ расширило список жизненно важных лекарств для лечения сложных заболеваний.
08.02.2025 | 17:41