Поводом к проверке Минздрава паллиативной службы Самарской области и городской детской клинической больницы № 1 имени Н.Н. Ивановой стала история семьи Янышевых из Приволжья.
Двухлетняя Василиса страдает редким наследственным заболеванием Тея-Сакса. Оно постепенно "отключает" все функции организма, в том числе дыхание.
Исполнительный директор благотворительного фонда "ЕВИТА" Ольга Шелест сообщила о том, что сотрудники паллиативной службы Самарской области, на учете в которой девочка состоит уже два месяца, сначала не отреагировали на просьбу мамы Алены Янышевой о необходимости консультации с пульмонологом, а потом отказались везти ее в самарскую больницу Ивановой для лечения. Если в первом случае температура спала сама и бронхит сошел на нет, то потом, когда ослабший организм вновь подхватил простуду, пришлось вызывать вертолет санавиации.
В больнице Ивановой ребенка подлечили. Малышку с мамой выписали, но густая мокрота у нее не проходила. Вопрос о том, как они доберутся до дома (путь из Самары до Приволжья - 200 км), врачи не решили. В итоге на своей машине Янышевы ехали больше трех часов, периодически останавливаясь на трассе, чтобы прочистить дыхательные пути Василисе.
Министерство здравоохранения Самарской области установило, что ребенка доставили в самарскую больницу Ивановой на вертолете санитарной авиации с диагнозом острая вирусная инфекция, которая присоединилась к основному заболеванию. В медучреждении девочку обследовали, провели лечение, при этом приступов апноэ (остановки дыхательных движений) во время госпитализации не зафиксировали. Кроме того, в момент выписки ребенок не нуждался в средствах для поддержки дыхания. В ведомстве пояснили:
- С мамой ребенка связались специалисты для определения тактики дальнейшего ведения ребенка на амбулаторном этапе. 15 июля организована телемедицинская консультация ребенка со специалистами СОКБ им. Середавина и СОДКБ им. Ивановой.
