20 января 2025
Общество
Один на миллион: у 12-летнего мальчика обнаружили редкое генетическое заболевание
Родители ребенка из Нижнего Новгорода обратились к врачам с жалобой на множественные компрессионные переломы позвонков. Кроме того, мальчик, с тех пор как начал ходить, девять раз ломал руки без видимых причин.
Междисциплинарная команда специалистов, включая травматолога, педиатров и генетика, заподозрила наследственное заболевание. После проведения всех анализов оказалось, что у подростка редкое заболевание - детский наследственный остеопороз. Оно приводит к повышенной ломкости костей и склонности к множественным переломам из-за снижения плотности костной ткани, пишет ИА "Время-Н". Такой недуг встречается меньше одного на миллион, в основном среди мальчиков.
Пациенту назначили комплексное обследование, лечение и реабилитацию. Он получит терапию бисфосфонатами для улучшения минеральной плотности костей.
А на днях в Самарской области полицейские помогли маме оперативно довезти ребенка с редким заболеванием до больницы.
Материалы по теме:
В Самарской области полицейские спасли ребенка с редким заболеванием / Медики во время родов нанесли травму младенцу / Врач рассказал, почему у человека может пожелтеть кожа
Фото(множ):
Загрузить
Теги:
/ /
Дата изменения:
21.01.2025 16:25:02
Кем изменен (имя):
(Karlova) Karlova
Активность:
Y