24.02.2022 | 17:00
Минздрав России выдал Научному центру биомедицинских технологий ФМБА разрешение на проведение третьей фазы клинических исследований препарата "Лейтрагин", который применяют для предотвращения осложнений при коронавирусе.
О полученном разрешении пишет РИА "Новости", ссылаясь на данные реестра разрешенных клинических исследований Минздрава России. В документе говорится:
- Настоящее клиническое исследование проводится с целью установления безопасности и эффективности препарата "Лейтрагин", раствор для ингаляций, 1 мг/мл (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России) при лечении госпитализированных пациентов с COVID-19 среднетяжелого течения.
Завершить исследование, в котором примут участие 630 пациентов, планируют 30 июня 2023 года.
