sovainfo.ru

Минздрав России разрешил проведение третьей фазы испытаний препарата "Лейтрагин"

Минздрав России выдал Научному центру биомедицинских технологий ФМБА разрешение на проведение третьей фазы клинических исследований препарата "Лейтрагин", который применяют для предотвращения осложнений при коронавирусе.

Минздрав России разрешил проведение третьей фазы испытаний препарата "Лейтрагин" Фото: pixabay/PublicDomainPictures

О полученном разрешении пишет РИА "Новости", ссылаясь на данные реестра разрешенных клинических исследований Минздрава России. В документе говорится:

- Настоящее клиническое исследование проводится с целью установления безопасности и эффективности препарата "Лейтрагин", раствор для ингаляций, 1 мг/мл (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России) при лечении госпитализированных пациентов с COVID-19 среднетяжелого течения.

Завершить исследование, в котором примут участие 630 пациентов, планируют 30 июня 2023 года. 


поделиться: