В Новосибирске родители больной девочки, оставшейся без дорогого лечения, подали в суд
Юлия Богданова /
Они намерены получить для дочери необходимый медицинский препарат.
В Новосибирске суд Центрального района города принял к рассмотрению иск родителей пятилетней девочки, у которой диагностирована спиральная мышечная атрофия. Об этом сообщает Сиб.фм.
Уточняется, что помочь маленькой сибирячке может только препарат "Спинраза", одна доза которого стоит 8 миллионов рублей.
Несмотря на то, что федеральный консилиум врачей рекомендовал девочке пожизненное получение дорогого препарата, в Минздраве не нашлось денег на его приобретение.
Известно, что первое заседание назначено на 30 июля.
Фото: pixabay.com