Центр Гамалеи подал заявку на регистрацию вакцины от COVID-19 "Спутник Лайт"
В скором времени эксперты проведут экспертизу качества препарата, его безопасности и эффективности. Известно, что официальные документы на регистрацию вакцины от КВИ "Спутник Лайт" поданы в Минздрав РФ. Об этом говорится на сайте госреестра лекарственных средств.
Фото: pixabay.com
ТАСС приводит слова помощника министра здравоохранения РФ Алексея Кузнецова:
- В ближайшее время подведомственной экспертной организацией Минздрава России будет проведена экспертиза ее качества, безопасности и эффективности, после чего будет принято соответствующее решение.
Напомним, что наша страна первой в мире 11 августа прошлого года зарегистрировала вакцину от коронавируса, которая носит название "Спутник V". Препарат разработал Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи при поддержке Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).
В свою очередь, "Спутник Лайт" - облегченный вариант препарата первой вакцины. Он требует одной прививки вместо двух - состоит только из одного компонента.